常染色体显性多囊肾(参考内科学)
常染色体显性多囊肾有哪些症状？
常染色体显性多囊肾（ADPKD）是一种遗传性肾脏疾病，其症状通常在成年后逐渐显现。以下是ADPKD的主要症状：
1. 肾脏相关症状
腰部或腹部疼痛：由于肾脏囊肿的增大和压迫。
血尿：囊肿破裂或肾脏结石可能导致尿液中出现血液。
高血压：肾脏功能受损可能导致血压升高。
尿路感染：频繁的尿路感染可能是ADPKD的一个迹象。
2. 非肾脏相关症状
肝脏囊肿：ADPKD患者也可能在肝脏中形成囊肿。
心脏瓣膜异常：如二尖瓣脱垂。
脑动脉瘤：虽然罕见，但ADPKD患者有较高的脑动脉瘤风险。
3. 晚期症状
肾功能衰竭：随着病情进展，可能导致终末期肾病。
慢性疼痛：持续的腰部或腹部疼痛。
注意
早期诊断：家族史是ADPKD的重要风险因素，有家族史的个体应进行早期筛查。
定期监测：定期检查血压、肾功能和肝脏状况对于管理ADPKD至关重要。
建议：ADPKD患者应遵循医生的建议，可能需要药物治疗来控制血压和预防并发症，以及在必要时考虑肾脏替代治疗。
