常染色体显性多囊肾（ADPKD）是一种遗传性肾脏疾病，目前尚无根治方法，但通过综合管理可以延缓疾病进展、缓解症状并改善生活质量。以下是治疗和管理的关键点：

1. 疾病监测

• 定期检查：包括血压监测、肾功能评估（如血清肌酐、eGFR）和影像学检查（如超声、CT或MRI）以跟踪囊肿生长和肾脏大小。

2. 血压控制

• 目标血压：通常建议控制在130/80 mmHg以下。

• 药物选择：ACE抑制剂或ARBs是首选，因其可能具有肾脏保护作用。

3. 疼痛管理

• 非药物治疗：如热敷、休息和物理治疗。

• 药物治疗：非甾体抗炎药（NSAIDs）需谨慎使用，避免长期应用以防肾功能恶化。

4. 并发症处理

• 囊肿感染：需抗生素治疗，有时需要引流。

• 出血：多数情况下保守治疗，严重时可能需要介入或手术。

• 结石：按常规泌尿系结石处理。

5. 新兴治疗

• 托伐普坦（Tolvaptan）：适用于快速进展的ADPKD患者，可减缓囊肿生长和肾功能下降。

6. 终末期肾病（ESRD）管理

• 透析：血液透析或腹膜透析。

• 肾移植：最佳治疗选择，移植后预后良好。

ADPKD的治疗需个体化，建议在肾病专科医生指导下进行长期管理。虽然目前无法治愈，但积极干预可显著改善预后和生活质量。