常染色体显性多囊肾（ADPKD）是一种遗传性肾脏疾病，目前尚无根治方法，治疗主要是延缓疾病进展和管理并发症。治疗时间通常是终身的，因为疾病会随时间进展。以下是关键点分析：

1. 治疗目标

• 减缓囊肿生长和肾功能恶化。

• 控制高血压、疼痛等并发症。

• 延缓进入终末期肾病（ESRD）的时间。

2. 主要治疗手段

• 药物治疗：如托伐普坦（Tolvaptan）可用于减缓囊肿生长，需长期服用。

• 血压管理：使用ACE抑制剂或ARBs控制高血压，需持续用药。

• 疼痛管理：针对囊肿相关疼痛，可能需要长期或间歇性治疗。

• 饮食调整：低盐、适量蛋白质饮食，需长期坚持。

3. 治疗时间

• ADPKD的治疗是终身的，因为疾病会持续进展。

• 部分患者可能在中年或晚年进入终末期肾病，需要透析或肾移植。

4. 预后

• 预后因人而异，取决于疾病进展速度和并发症管理情况。

• 早期诊断和积极治疗可以显著延缓肾功能恶化。

ADPKD的治疗是一个长期过程，需要患者与医疗团队密切合作，定期监测肾功能和并发症，及时调整治疗方案。