真两性畸形(真两性体)
真两性畸形简介
真两性畸形是一种罕见的性别发育障碍，患者体内同时存在卵巢和睾丸组织，可能位于同一性腺（卵睾）或分别位于两侧。这种状况导致患者的外生殖器可能表现出男性和女性的特征，使得出生时的性别判定复杂化。真两性畸形的病因多样，包括染色体异常、基因突变等。诊断通常需要通过染色体分析、激素水平检测、影像学检查以及必要时的手术探查。治疗需根据患者的具体情况，可能包括激素治疗、手术矫正外生殖器以及心理支持，旨在帮助患者达到最佳的生活质量和心理健康。
真两性畸形是一种罕见的性别发育障碍，患者体内同时存在卵巢和睾丸组织，可能位于同一性腺（卵睾）或分别位于两侧。这种状况导致患者的外生殖器可能表现出男性和女性的特征，使得出生时的性别判定复杂化。真两性畸形的病因多样，包括染色体异常、基因突变等。诊断通常需要通过染色体分析、激素水平检测、影像学检查以及必要时的手术探查。治疗需根据患者的具体情况，可能包括激素治疗、手术矫正外生殖器以及心理支持，旨在帮助患者达到最佳的生活质量和心理健康。
