真两性畸形是一种罕见的先天性生殖系统发育异常，患者同时具有卵巢和睾丸组织。以下是其常见类型的详细分析：

1. 卵巢睾丸型

这是最常见的类型，约占真两性畸形病例的70%。患者体内同时存在卵巢和睾丸组织，可能位于同一性腺（称为卵睾）或分别位于两侧。外生殖器通常表现为模糊或中间状态，难以明确区分男性或女性。

2. 双侧卵睾型

患者两侧性腺均为卵睾，即每侧性腺都包含卵巢和睾丸组织。这种类型较为罕见，可能导致更复杂的激素水平和生殖功能问题。

3. 一侧卵巢一侧睾丸型

患者一侧性腺为卵巢，另一侧为睾丸。这种类型可能导致不对称的生殖器发育和内分泌失调，需要个体化评估和治疗。

4. 其他变异型

包括不典型的组织分布，如部分性腺发育不全或混合性腺发育。这些类型较少见，诊断需依赖组织病理学检查。

真两性畸形的诊断和治疗应基于多学科团队（包括内分泌科、泌尿科和遗传学专家）的评估，以确定最佳性别分配和治疗方案，改善患者的生活质量。