真两性畸形的治疗需要个体化评估，取决于患者的年龄、生殖器外观、性别认同、激素水平以及潜在的健康风险。以下是关键点分析：

1. 诊断与评估

首先通过染色体分析、激素检测、影像学检查（如超声）和生殖器检查确诊，以确定性腺类型（卵巢、睾丸或卵睾）和内部结构。

2. 治疗目标

• 性别分配：基于生殖器外观、潜在生育能力和患者/家庭意愿，通常在婴儿期或儿童早期决定男性或女性性别。

• 手术干预：可能包括生殖器重建手术（如矫正模棱两可的生殖器）和性腺切除（以降低肿瘤风险，如性腺母细胞瘤）。

• 激素治疗：用于诱导或维持青春期发育，根据分配的性别使用雌激素或雄激素。

• 心理支持：心理咨询至关重要，帮助患者和家庭应对性别认同和社会适应问题。

3. 预后与挑战

• 生育能力：多数患者不育，但少数保留功能性性腺者可能有生育机会。

• 长期健康：定期监测性腺肿瘤风险（约5-10% lifetime risk），需终身随访。

• 生活质量：通过综合治疗，许多患者能过上正常生活，但性别认同问题可能持续。

4. 治疗建议

治疗应基于多学科团队（包括儿科内分泌学家、泌尿科医生、心理医生等）的评估。早期干预可改善 outcomes，但决策需尊重患者自主权，尤其在青春期后。总体而言，真两性畸形是可管理的，但并非“治愈”，重点在于优化健康和生活质量。