原发性单克隆球蛋白病肾损害(参考内科学)
原发性单克隆球蛋白病肾损害简介
原发性单克隆球蛋白病肾损害是指由于单克隆免疫球蛋白或其片段在肾脏沉积，直接或间接导致肾脏结构和功能异常的一类疾病。这类疾病属于单克隆免疫球蛋白病（M蛋白病）的肾脏表现，主要包括轻链沉积病（LCDD）、重链沉积病（HCDD）、轻链淀粉样变性（AL型淀粉样变性）及单克隆免疫球蛋白沉积病（MIDD）等。患者可能出现蛋白尿、血尿、高血压及肾功能不全等症状。诊断依赖于肾脏活检、血清和尿免疫固定电泳、骨髓检查等。治疗上，针对原发病的化疗、免疫调节治疗及肾脏支持治疗是关键。
