老年人特发性肺纤维化(老年人Hamman-Rich综合征,老年人特发性肺纤维变性,老年人隐匿性致纤维化)
老年人特发性肺纤维化简介
老年人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种慢性、进行性的间质性肺疾病，主要发生在老年人群体中。其特点是肺部组织出现不可逆的纤维化，导致肺功能逐渐下降。IPF的具体病因尚不明确，可能与遗传因素、环境暴露（如吸烟、粉尘）以及异常修复反应有关。患者常见的症状包括进行性呼吸困难、干咳、疲劳和体重下降。诊断IPF通常需要结合高分辨率CT（HRCT）扫描、肺功能测试和有时肺活检的结果。目前，IPF的治疗主要包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复和在某些情况下考虑肺移植。由于IPF的预后较差，早期诊断和综合管理对于改善患者的生活质量和生存期至关重要。
