老年人特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，主要影响老年人，其特点包括：

1. 发病年龄

IPF 主要发生在 60 岁以上的老年人，平均诊断年龄约为 65-70 岁，男性略多于女性。

2. 症状表现

• 进行性呼吸困难：尤其在活动时加重，是主要症状。

• 干咳：持续性、非生产性咳嗽，常无痰。

• 疲劳和体重下降：由于慢性缺氧和疾病消耗。

• 杵状指：部分患者可能出现手指或脚趾末端膨大。

3. 影像学特点

高分辨率 CT（HRCT）显示典型普通型间质性肺炎（UIP）模式，包括：

• 网格状阴影：肺基底部和周边为主。

• 蜂窝肺：晚期表现，提示纤维化严重。

• 牵拉性支气管扩张：由于纤维化牵拉导致。

4. 病理生理

IPF 的病因不明，可能与遗传因素、环境暴露（如吸烟）、慢性微损伤和异常修复机制有关，导致肺组织纤维化和功能丧失。

5. 疾病进展

IPF 呈进行性恶化，中位生存期约为 3-5 年，但个体差异大。急性加重可导致 rapid decline。

6. 治疗与管理

• 抗纤维化药物：如尼达尼布或吡非尼酮，可减缓疾病进展。

• 氧疗：改善缺氧症状。

• 肺康复：包括运动训练和教育，提高生活质量。

• 肺移植：对于 eligible 患者，是唯一可能治愈的方法。

IPF 的诊断需排除其他已知原因的间质性肺病，建议在专科医生指导下进行综合评估和管理。