老年人特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，主要影响老年人，常见类型包括基于临床和病理特征分类的几种形式。以下是关键点分析：

1. 常见病理类型

• 普通型间质性肺炎（UIP）模式：这是IPF最常见的病理类型，特征为纤维化区域与正常肺组织交替分布（蜂窝状改变），通常在胸部高分辨率CT（HRCT）上可见。

• 非特异性间质性肺炎（NSIP）模式：虽然较少见，但部分IPF患者可能呈现NSIP模式，表现为更均匀的纤维化，预后相对较好。

2. 临床分类

• 典型IPF：符合UIP模式，症状包括进行性呼吸困难、干咳，多见于60岁以上男性，吸烟史常见。

• 非典型IPF：可能与其他间质性肺病重叠，如结缔组织病相关纤维化，但诊断需排除其他原因。

3. 诊断与评估

诊断通常基于HRCT显示UIP模式（如基底和胸膜下分布的网状影和蜂窝囊），必要时通过肺活检确认。老年人IPF需与其它纤维化肺病（如过敏性肺炎、石棉肺）鉴别。

4. 治疗与管理

治疗重点在于减缓疾病进展，包括抗纤维化药物（如尼达尼布、吡非尼酮）、氧疗、肺康复和肺移植评估。预后较差，中位生存期约3-5年，强调早期诊断和多学科管理。

总之，老年人IPF以UIP模式为主，需个体化治疗。建议咨询呼吸专科医生进行详细评估。