老年人特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性肺部疾病，需要综合管理和注意以下事项：

1. 医疗管理

• 定期随访：坚持与呼吸科医生定期复诊，监测肺功能（如肺活量、弥散功能）和症状变化。

• 药物治疗：遵医嘱使用抗纤维化药物（如尼达尼布、吡非尼酮），以减缓疾病进展，注意观察副作用（如腹泻、恶心）。

• 氧疗：如有低氧血症，需长期氧疗，改善生活质量并减少并发症。

2. 生活方式调整

• 戒烟：绝对避免吸烟和二手烟暴露，吸烟会加速疾病恶化。

• 预防感染：接种流感疫苗和肺炎疫苗，减少呼吸道感染风险，感染可导致急性加重。

• 适度运动：进行肺康复训练（如散步、呼吸 exercises），增强肺功能和耐力，但避免过度劳累。

• 营养支持：保持均衡饮食，确保足够热量和蛋白质摄入，防止体重下降和肌肉流失。

3. 环境与心理

• 避免刺激物：减少暴露于空气污染、粉尘和化学物质，使用空气净化器改善室内空气质量。

• 心理支持：疾病可能引起焦虑和抑郁，寻求心理咨询或加入支持小组，保持积极心态。

• 紧急预案：了解急性加重症状（如呼吸困难加剧、发热），并知道何时寻求紧急医疗帮助。

4. 预后与监测

IPF 预后 vary，平均生存期约 3-5 年，但个体差异大。早期诊断和综合管理可延缓进展，提高生活质量。建议多学科团队（包括呼吸科、营养师、物理治疗师）参与 care。