显微型多血管炎(参考内科学)
显微型多血管炎简介
显微型多血管炎（Microscopic Polyangiitis, MPA）是一种罕见的系统性血管炎，主要影响小血管，包括毛细血管、小静脉和小动脉。它是抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关血管炎的一种，与肉芽肿性多血管炎（GPA）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）并列。MPA的病理特征是无或仅有少量肉芽肿形成的小血管坏死性炎症。临床表现多样，可累及多个器官系统，最常见的是肾脏（表现为快速进展性肾小球肾炎）、肺（肺出血）、皮肤（紫癜、溃疡）、神经系统（周围神经病变）和胃肠道。诊断依赖于临床表现、实验室检查（如ANCA检测）和组织活检。治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂，如环磷酰胺或利妥昔单抗，早期诊断和治疗对改善预后至关重要。
