特发性肺纤维化(IPF,特发性肺纤维变性)
特发性肺纤维化怎样治疗？
特发性肺纤维化的治疗方法
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，目前尚无根治方法，但通过综合治疗可以延缓疾病进展、改善生活质量。
一、药物治疗
1. 抗纤维化药物
尼达尼布（Nintedanib）：可减缓肺功能下降速度。
吡非尼酮（Pirfenidone）：具有抗炎和抗纤维化作用，可减缓疾病进展。
2. 对症治疗
氧疗：用于低氧血症患者，改善生活质量。
糖皮质激素和免疫抑制剂：部分患者可能受益，但需谨慎使用。
二、非药物治疗
1. 肺康复
运动训练：改善运动耐力和生活质量。
呼吸训练：增强呼吸肌力量。
2. 支持治疗
营养支持：维持良好的营养状态。
心理支持：帮助患者应对疾病带来的心理压力。
三、手术治疗
肺移植：对于符合条件的晚期患者，肺移植是唯一可能延长生存期的治疗方法。
四、定期监测
每3-6个月复查肺功能、高分辨率CT（HRCT）等，评估疾病进展。
高危人群需长期随访。
