免疫介导性肾脏病(参考内科学)
免疫介导性肾脏病是怎么回事？
免疫介导性肾脏病的主要病因
免疫介导性肾脏病是由于免疫系统异常攻击肾脏组织，导致肾脏炎症和损伤的一类疾病。其病因复杂，主要包括以下几类：
1. 自身免疫性疾病
系统性红斑狼疮（SLE）：狼疮性肾炎是SLE的常见并发症，由自身抗体攻击肾脏引起。
抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎：如显微镜下多血管炎和肉芽肿性多血管炎，可导致坏死性肾小球肾炎。
IgA肾病：由IgA免疫复合物在肾小球沉积引起，是最常见的原发性肾小球肾炎。
2. 感染后免疫反应
链球菌感染后肾小球肾炎：常见于儿童，由链球菌感染后的免疫反应引起。
乙肝病毒相关性肾炎：乙肝病毒抗原抗体复合物沉积在肾脏导致损伤。
HIV相关性肾病：HIV感染可直接或间接引起肾脏损伤。
3. 药物或毒素诱导
非甾体抗炎药（NSAIDs）：长期使用可能引起间质性肾炎。
青霉素类抗生素：少数患者可能出现过敏性间质性肾炎。
重金属（如汞、铅）：暴露可能导致免疫介导的肾脏损伤。
4. 遗传因素
家族性 Mediterranean 发热（FMF）：一种遗传性自身炎症性疾病，可导致淀粉样变性累及肾脏。
补体系统遗传缺陷：如C3肾小球病，由补体调节蛋白异常引起。
5. 其他
肿瘤相关性肾病：某些肿瘤（如淋巴瘤）可能产生副肿瘤综合征，导致肾脏损伤。
移植肾排斥反应：受体免疫系统攻击移植肾，导致肾功能损害。
