急性早幼粒细胞白血病(急性前髓细胞性白血病,急性早幼粒细胞性白血病)
急性早幼粒细胞白血病是怎么回事？
急性早幼粒细胞白血病（APL）的病因
急性早幼粒细胞白血病是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），其特征是早幼粒细胞异常增生。其病因主要与遗传学异常有关，尤其是染色体易位。
1. 遗传学异常
主要病因：t(15;17)(q22;q21)染色体易位，导致PML基因与RARA基因融合，形成PML-RARA融合基因。
PML-RARA融合基因编码的蛋白质干扰了正常造血细胞的分化和凋亡，导致早幼粒细胞异常增生。
2. 其他遗传学变异
t(11;17)(q23;q21)：导致PLZF-RARA融合基因，较为罕见。
t(5;17)(q35;q21)：导致NPM1-RARA融合基因，极为罕见。
其他罕见易位：如STAT5B-RARA、PRKAR1A-RARA等。
3. 环境因素
尽管遗传学异常是APL的主要病因，某些环境因素可能增加患病风险：
电离辐射：长期暴露于高剂量辐射可能增加白血病风险。
化学物质：如苯及其衍生物，可能损害造血干细胞。
某些化疗药物：如拓扑异构酶II抑制剂，可能与治疗相关白血病有关。
4. 其他因素
年龄：APL可发生于任何年龄，但多见于成年人。
性别：男女发病率无明显差异。
