直肠闭锁(参考外科学)
直肠闭锁简介
直肠闭锁是一种先天性消化道畸形，指的是直肠末端与肛门之间的通道未能正常形成，导致粪便无法正常排出。这种病症通常在新生儿出生后不久通过体检被发现，表现为无肛门开口或肛门位置异常。直肠闭锁可能单独发生，也可能与其他先天性异常如心脏缺陷、泌尿系统异常等并存。诊断主要依靠体格检查和影像学检查，如X光、超声或MRI。治疗通常需要手术干预，以重建肛门和直肠的正常解剖结构，确保粪便能够正常排出。手术的时机和方法取决于闭锁的类型和患儿的整体健康状况。
直肠闭锁是一种先天性消化道畸形，指的是直肠末端与肛门之间的通道未能正常形成，导致粪便无法正常排出。这种病症通常在新生儿出生后不久通过体检被发现，表现为无肛门开口或肛门位置异常。直肠闭锁可能单独发生，也可能与其他先天性异常如心脏缺陷、泌尿系统异常等并存。诊断主要依靠体格检查和影像学检查，如X光、超声或MRI。治疗通常需要手术干预，以重建肛门和直肠的正常解剖结构，确保粪便能够正常排出。手术的时机和方法取决于闭锁的类型和患儿的整体健康状况。
