原发性心脏横纹肌肉瘤(参考内科学)
原发性心脏横纹肌肉瘤简介
原发性心脏横纹肌肉瘤是一种极为罕见的心脏恶性肿瘤，起源于心肌中的横纹肌细胞。这类肿瘤占所有心脏肿瘤的比例极低，但在儿童心脏肿瘤中相对较为常见。原发性心脏横纹肌肉瘤的临床表现多样，可能包括心力衰竭、心律失常、心包积液或栓塞事件等，这些症状往往与肿瘤的位置和大小有关。诊断通常依赖于影像学检查，如超声心动图、心脏MRI或CT扫描，以及组织活检。由于肿瘤的侵袭性和心脏的特殊位置，治疗策略包括手术切除、化疗和放疗，但预后通常较差。
原发性心脏横纹肌肉瘤是一种极为罕见的心脏恶性肿瘤，起源于心肌中的横纹肌细胞。这类肿瘤占所有心脏肿瘤的比例极低，但在儿童心脏肿瘤中相对较为常见。原发性心脏横纹肌肉瘤的临床表现多样，可能包括心力衰竭、心律失常、心包积液或栓塞事件等，这些症状往往与肿瘤的位置和大小有关。诊断通常依赖于影像学检查，如超声心动图、心脏MRI或CT扫描，以及组织活检。由于肿瘤的侵袭性和心脏的特殊位置，治疗策略包括手术切除、化疗和放疗，但预后通常较差。
