原发性纤维蛋白溶解症(原发性纤溶)
原发性纤维蛋白溶解症怎样治疗？
原发性纤维蛋白溶解症的治疗方法
原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，治疗目标是控制出血和预防复发。治疗方法包括药物治疗和支持性治疗。
一、药物治疗
1. 抗纤溶药物
氨基己酸（EACA）：通过抑制纤溶酶的活性来减少纤维蛋白的溶解。
氨甲环酸（TXA）：同样用于抑制纤溶系统，减少出血。
2. 替代治疗
新鲜冰冻血浆（FFP）：提供凝血因子，帮助控制出血。
冷沉淀：富含纤维蛋白原，用于补充低纤维蛋白原水平。
二、支持性治疗
避免创伤：减少出血风险。
监测凝血功能：定期检查以评估治疗效果和调整治疗方案。
三、注意事项
避免使用抗凝药物：如华法林、肝素等，可能加重出血。
手术前准备：在必要时，提前使用抗纤溶药物以减少手术出血风险。
