原发性纤维蛋白溶解症(原发性纤溶)
原发性纤维蛋白溶解症简介
原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，其特征为纤维蛋白溶解系统过度活跃，导致纤维蛋白过早降解，从而影响正常凝血过程。此病症可能与遗传因素有关，也可能是由于某些药物或疾病引起的获得性异常。患者常表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，如鼻出血、牙龈出血、皮下瘀斑等。诊断需通过实验室检查，包括纤维蛋白原水平测定、纤维蛋白降解产物检测等。治疗通常包括抗纤溶药物如氨基己酸或氨甲环酸，以抑制纤维蛋白溶解，严重时可能需要输注纤维蛋白原或新鲜冰冻血浆。
