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什么是原发性纤维蛋白溶解症？

原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，其特征为纤维蛋白溶解系统过度活跃，导致纤维蛋白过早降解，从而影响正常凝血过程。此病症可能与遗传因素有关，也可能是由于某些药物或疾病引起的获得性异常。患者常表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，如鼻... 【详情】

原发性纤维蛋白溶解症是怎么回事？

原发性纤维蛋白溶解症的病因原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，其特征是纤维蛋白溶解系统过度活跃，导致纤维蛋白过早降解，从而影响正常凝血过程。其病因主要包括以下几类：1.遗传因素先天性纤溶亢进：某些遗传性疾病如先天性α2-抗纤溶酶缺乏... 【详情】
原发性纤维蛋白溶解症有哪些症状？

原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，由于纤维蛋白溶解系统过度活跃导致。其症状主要包括：1.出血症状皮肤黏膜出血：如鼻出血、牙龈出血、皮下瘀斑等。内脏出血：可能出现消化道出血、泌尿系统出血等。手术后或创伤后出血不止：由于纤维蛋白溶解过... 【详情】
原发性纤维蛋白溶解症应该做哪些检查？

原发性纤维蛋白溶解症的检查项目全解析原发性纤维蛋白溶解症的诊断需要综合临床表现和实验室检查，以下是关键的检查方案：一、基础实验室检查凝血功能检查PT（凝血酶原时间）和APTT（活化部分凝血活酶时间）纤维蛋白原水平测定D-二聚体检测纤溶系统检... 【详情】

原发性纤维蛋白溶解症应该如何预防？

原发性纤维蛋白溶解症的预防方法原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的血液疾病，预防的重点在于避免诱因、定期监测。以下是具体预防措施：一、避免诱因避免创伤和手术在可能的情况下，避免不必要的手术和创伤，以减少纤维蛋白溶解的风险。谨慎使用药物避免使用可... 【详情】
原发性纤维蛋白溶解症如何鉴别诊断？

原发性纤维蛋白溶解症的诊断方法原发性纤维蛋白溶解症的诊断需结合临床表现、实验室检查，排除其他出血性疾病。以下是详细的诊断流程：一、临床表现出血倾向：如鼻出血、牙龈出血、皮下瘀斑等。手术或创伤后出血不止。无血栓形成倾向，区别于DIC。二、实验... 【详情】
原发性纤维蛋白溶解症应该如何护理？

原发性纤维蛋白溶解症日常护理指南一、基础生活护理症状观察密切观察出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等记录出血频率和程度注意观察尿液和大便颜色，警惕内出血活动与休息避免剧烈运动和可能导致外伤的活动保证充足休息，避免疲劳二、饮食管理营养均衡... 【详情】

原发性纤维蛋白溶解症怎样治疗？

原发性纤维蛋白溶解症的治疗方法原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的出血性疾病，治疗目标是控制出血和预防复发。治疗方法包括药物治疗和支持性治疗。一、药物治疗1.抗纤溶药物氨基己酸（EACA）：通过抑制纤溶酶的活性来减少纤维蛋白的溶解。氨甲环酸（T... 【详情】
原发性纤维蛋白溶解症吃什么好？原发性纤维蛋白溶解症不能吃什么？

原发性纤维蛋白溶解症饮食指南：营养调理与健康管理一、饮食核心原则高蛋白饮食优质蛋白来源：鸡胸肉、鱼类、豆制品每日蛋白摄入量：1.2-1.5g/kg体重富含维生素K的食物绿叶蔬菜：菠菜、西兰花、羽衣甘蓝其他来源：鸡蛋黄、肝脏二、推荐食物清单类... 【详情】
原发性纤维蛋白溶解症就诊指南

原发性纤维蛋白溶解症就诊指南：精准就医不踩坑一、就诊科室选择首诊推荐科室：血液内科（综合医院）血栓与止血专科（三甲专科）合并症就诊指引：出血症状明显→急诊科术后出血→外科+血液内科二、就诊前准备必备资料清单：近期血常规、凝血功能报告既往出血... 【详情】