先天性直肠肛门畸形(参考内科学)
先天性直肠肛门畸形简介
先天性直肠肛门畸形（Congenital Anorectal Malformation，ARM）是指在胎儿发育过程中，直肠和肛门未能正常形成的一类先天性畸形。这类畸形可以单独发生，也可能伴随其他系统的先天性异常，如泌尿生殖系统、脊柱或心脏的畸形。根据畸形的严重程度和类型，先天性直肠肛门畸形可以分为高位、中位和低位三类。临床表现主要包括新生儿出生后无正常肛门开口、胎便排出障碍、腹胀等。诊断通常依赖于体格检查、影像学检查（如X线、超声或MRI）等。治疗需要根据畸形的具体类型和伴随的其他异常来制定，通常需要外科手术矫正。早期诊断和适当的手术干预对于改善患者的预后至关重要。
