先天性肥厚性幽门狭窄(先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)
先天性肥厚性幽门狭窄是怎么回事？
先天性肥厚性幽门狭窄的病因
先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis, CHPS）是一种常见的婴幼儿消化道畸形，其病因尚未完全明确，但研究认为与以下因素有关：
1. 遗传因素
家族史：有家族史的婴儿患病风险较高，提示遗传因素在发病中起一定作用。
基因突变：某些基因（如NOS1、APOA1等）的突变可能与幽门肌层的异常肥厚有关。
2. 环境因素
孕期吸烟：母亲孕期吸烟可能增加婴儿患病风险。
喂养方式：母乳喂养的婴儿患病率较低，可能与母乳中的某些保护性因子有关。
3. 神经肌肉发育异常
幽门肌层的神经节细胞减少或缺失，导致幽门肌肉无法正常松弛，进而引起肥厚和狭窄。
一氧化氮合成酶（NOS）表达减少，影响幽门肌肉的松弛功能。
4. 其他因素
性别差异：男性婴儿的发病率明显高于女性，比例约为4:1。
早产儿：早产儿的发病率较高，可能与发育不成熟有关。
