先天性肠闭锁(参考外科学)
先天性肠闭锁是怎么回事？
先天性肠闭锁的病因
先天性肠闭锁是一种新生儿消化道畸形，指肠道在发育过程中出现完全性或部分性阻塞。其病因复杂，可能与以下因素有关：
1. 胚胎发育异常
血管发育异常：在胚胎期，肠道的血液供应不足可能导致局部肠段坏死，随后被吸收，形成闭锁。
肠道再通障碍：胚胎发育过程中，肠道在5-10周时经历实心期后需再通，若再通失败则形成闭锁。
2. 遗传因素
部分病例有家族史，提示可能与遗传因素有关。
某些遗传综合征（如唐氏综合征）患者中，先天性肠闭锁的发生率较高。
3. 环境因素
母体感染：孕期某些病毒感染（如风疹病毒、巨细胞病毒）可能增加胎儿肠闭锁的风险。
药物或毒素暴露：孕期接触某些药物或毒素可能干扰胎儿肠道发育。
4. 其他因素
多胎妊娠：多胎妊娠中，胎儿间的竞争可能导致某些胎儿发育异常，包括肠闭锁。
胎儿窘迫：胎儿在子宫内缺氧可能影响肠道发育。
