小儿先天性巨结肠(先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病)
小儿先天性巨结肠简介
小儿先天性巨结肠（Hirschsprung's disease）是一种先天性消化道畸形，由于结肠远端或直肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛和功能性梗阻。常见症状包括新生儿期胎便排出延迟、腹胀、呕吐和喂养困难。诊断通常依赖腹部X线、钡剂灌肠造影和直肠黏膜活检。治疗以手术切除无神经节肠段为主，预后良好，但需长期随访管理。
小儿先天性巨结肠（Hirschsprung's disease）是一种先天性消化道畸形，由于结肠远端或直肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛和功能性梗阻。常见症状包括新生儿期胎便排出延迟、腹胀、呕吐和喂养困难。诊断通常依赖腹部X线、钡剂灌肠造影和直肠黏膜活检。治疗以手术切除无神经节肠段为主，预后良好，但需长期随访管理。
