混合性结缔组织病(混合结缔组织病,混合型结缔组织病)
混合性结缔组织病简介
混合性结缔组织病(Mixed Connective Tissue Disease, MCTD)是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是同时具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症和多发性肌炎等多种结缔组织病的临床表现。该病通常与高滴度的抗U1核糖核蛋白(抗U1-RNP)抗体相关。常见症状包括雷诺现象(手指或脚趾遇冷变白或变紫)、关节痛、肌肉无力、皮疹、肺部受累(如间质性肺病)以及食管功能障碍。诊断基于临床表现、血清学检测(抗U1-RNP抗体阳性)和影像学检查。治疗主要采用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物来控制炎症和症状,预后因个体差异而异,但早期诊断和适当治疗可改善生活质量。