混合结缔组织病(参考内科学)
混合结缔组织病简介
混合结缔组织病（MCTD）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是同时具有系统性红斑狼疮、硬皮病和多发性肌炎的症状，但不符合单一疾病的诊断标准。MCTD通常由抗U1核糖核蛋白（抗U1-RNP）抗体阳性所定义，常见症状包括雷诺现象、关节炎、肌炎、肺部病变（如间质性肺病）和皮肤改变。该病多见于年轻女性，病程可变，可能进展为更严重的器官损害。诊断基于临床表现、血清学检测和影像学检查，治疗主要依赖免疫抑制剂和糖皮质激素来控制症状和减缓疾病进展。
混合结缔组织病（MCTD）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是同时具有系统性红斑狼疮、硬皮病和多发性肌炎的症状，但不符合单一疾病的诊断标准。MCTD通常由抗U1核糖核蛋白（抗U1-RNP）抗体阳性所定义，常见症状包括雷诺现象、关节炎、肌炎、肺部病变（如间质性肺病）和皮肤改变。该病多见于年轻女性，病程可变，可能进展为更严重的器官损害。诊断基于临床表现、血清学检测和影像学检查，治疗主要依赖免疫抑制剂和糖皮质激素来控制症状和减缓疾病进展。
