多发性肌炎(参考内科学)
多发性肌炎简介
多发性肌炎(Polymyositis)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要特征为骨骼肌的炎症和进行性肌无力。它属于特发性炎性肌病的一种,通常影响近端肌肉(如肩部、髋部和颈部),导致对称性肌力下降,可能伴有肌肉疼痛、疲劳和吞咽困难。病因尚不完全清楚,可能与遗传、病毒感染或免疫系统异常有关。诊断依赖于临床表现、肌酸激酶水平升高、肌电图异常和肌肉活检。治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂,以控制炎症和改善症状。早期诊断和干预有助于预防肌肉萎缩和并发症。
多发性肌炎(Polymyositis)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要特征为骨骼肌的炎症和进行性肌无力。它属于特发性炎性肌病的一种,通常影响近端肌肉(如肩部、髋部和颈部),导致对称性肌力下降,可能伴有肌肉疼痛、疲劳和吞咽困难。病因尚不完全清楚,可能与遗传、病毒感染或免疫系统异常有关。诊断依赖于临床表现、肌酸激酶水平升高、肌电图异常和肌肉活检。治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂,以控制炎症和改善症状。早期诊断和干预有助于预防肌肉萎缩和并发症。