多发性肌炎的定义与发生机制

多发性肌炎（Polymyositis） 是一种罕见的慢性炎症性肌肉疾病，属于自身免疫性疾病的一种。它主要影响骨骼肌，导致肌肉无力、疼痛和炎症。多发性肌炎可以发生在任何年龄，但最常见于成年人，尤其是女性。

多发性肌炎是如何发生的？

多发性肌炎的发生与免疫系统的异常反应有关，免疫系统错误地攻击自身的肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。具体机制尚不完全清楚，但可能与以下因素有关：

1. 自身免疫反应

• 免疫系统错误地将肌肉组织识别为外来入侵者，发动攻击。

• 导致肌肉纤维的炎症和破坏。

2. 遗传因素

• 某些基因可能增加患多发性肌炎的风险。

• 家族中有自身免疫性疾病史的人可能更容易患病。

3. 环境触发因素

• 病毒感染或其他环境因素可能触发免疫系统的异常反应。

• 某些药物或化学物质也可能与发病有关。

多发性肌炎的典型症状

• 肌肉无力：尤其是近端肌肉（如大腿、上臂、颈部）。

• 肌肉疼痛：可能伴随肌肉压痛。

• 疲劳：持续感到疲倦。

• 吞咽困难：如果咽喉部肌肉受到影响。

• 呼吸问题：严重时可能影响呼吸肌肉。

诊断方法

1. 血液检查：检测肌酶水平（如CK）和自身抗体。

2. 肌电图（EMG）：评估肌肉的电活动。

3. 肌肉活检：取肌肉样本进行显微镜检查。

4. 影像学检查：如MRI，评估肌肉炎症。

治疗原则

如何预防多发性肌炎？

• 目前尚无明确的预防方法，但早期诊断和治疗可以改善预后。

• 保持健康的生活方式，增强免疫力。

关键点

• 多发性肌炎是一种慢性疾病，需要长期管理。

• 早期治疗可以显著改善生活质量。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！