肠系膜裂孔疝(参考外科学)
肠系膜裂孔疝简介
肠系膜裂孔疝是一种较为罕见的腹内疝，指的是肠管通过肠系膜上的先天性或后天性裂孔突入到另一部位，导致肠管嵌顿、绞窄甚至坏死的急腹症。先天性肠系膜裂孔疝多由于胚胎发育过程中肠系膜未完全闭合所致，而后天性则可能因手术、创伤或炎症等导致肠系膜损伤形成裂孔。临床表现主要为突发性剧烈腹痛、呕吐、腹胀及停止排便排气，严重者可出现休克。诊断依赖于临床表现及影像学检查，如腹部X线、CT等。治疗需紧急手术，解除肠梗阻，修复裂孔，防止肠坏死。
肠系膜裂孔疝是一种较为罕见的腹内疝，指的是肠管通过肠系膜上的先天性或后天性裂孔突入到另一部位，导致肠管嵌顿、绞窄甚至坏死的急腹症。先天性肠系膜裂孔疝多由于胚胎发育过程中肠系膜未完全闭合所致，而后天性则可能因手术、创伤或炎症等导致肠系膜损伤形成裂孔。临床表现主要为突发性剧烈腹痛、呕吐、腹胀及停止排便排气，严重者可出现休克。诊断依赖于临床表现及影像学检查，如腹部X线、CT等。治疗需紧急手术，解除肠梗阻，修复裂孔，防止肠坏死。
