多发性骨髓瘤的定义与发生机制

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma） 是一种恶性浆细胞疾病，属于血液系统肿瘤。正常情况下，浆细胞负责产生抗体帮助身体抵抗感染。但在多发性骨髓瘤中，浆细胞异常增生，并在骨髓中形成肿瘤，导致骨骼破坏、肾功能损害、贫血等症状。

多发性骨髓瘤是如何发生的？

多发性骨髓瘤的发生与浆细胞的恶性转化有关，具体机制包括：

1. 遗传因素

• 某些基因突变（如TP53、KRAS、NRAS）与多发性骨髓瘤的发生有关。

• 家族中有多发性骨髓瘤病史的人群风险较高。

2. 环境因素

• 长期接触辐射或某些化学物质（如苯）可能增加患病风险。

3. 免疫系统异常

• 免疫系统功能紊乱可能导致浆细胞恶性增殖。

多发性骨髓瘤的典型症状

• 骨痛：常见于背部、肋骨和髋部，活动时加重。

• 贫血：由于骨髓中浆细胞增生抑制了正常造血功能。

• 肾功能损害：异常浆细胞产生的蛋白质可损害肾脏。

• 感染：由于正常抗体减少，患者易发生感染。

诊断方法

1. 血液检查：检测异常蛋白（M蛋白）和肾功能。

2. 骨髓活检：确认浆细胞比例是否异常增高。

3. 影像学检查：X线、CT或MRI检查骨骼破坏情况。

治疗原则

如何预防多发性骨髓瘤？

• 目前尚无明确预防措施，但避免接触有害化学物质和辐射可能降低风险。