重症肌无力(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿)
重症肌无力怎样治疗？
重症肌无力的治疗方法
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。治疗目标是改善症状、提高生活质量，并尽可能达到症状的完全缓解。
一、药物治疗
1. 胆碱酯酶抑制剂
吡啶斯的明：是首选药物，能暂时改善肌无力症状，但需根据症状调整剂量。
2. 免疫抑制剂
糖皮质激素（如泼尼松）：用于中重度患者，需注意副作用如骨质疏松、血糖升高等。
硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司等：用于长期免疫抑制治疗，减少激素用量。
3. 生物制剂
利妥昔单抗（抗CD20单抗）：用于难治性MG，尤其是抗MuSK抗体阳性者。
依库珠单抗（抗C5补体单抗）：适用于抗AChR抗体阳性的难治性成人MG。
二、手术治疗
胸腺切除术
适用于胸腺瘤或抗AChR抗体阳性的全身型MG患者，尤其是年轻患者。
三、其他治疗
1. 血浆置换（PE）
快速清除血液中的自身抗体，用于重症患者或术前准备。
2. 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）
用于急性加重或不能耐受血浆置换的患者。
四、生活管理
避免过度疲劳：合理安排活动与休息。
避免使用加重症状的药物：如某些抗生素、β受体阻滞剂等。
定期随访：监测病情变化和药物副作用。
