主动脉弓综合征视网膜病变(无脉症视网膜病变)
主动脉弓综合征视网膜病变是怎么回事？
主动脉弓综合征视网膜病变的病因
主动脉弓综合征视网膜病变是由于主动脉弓综合征（又称Takayasu动脉炎或无脉症）引起的眼部并发症，主要病因是主动脉及其主要分支的慢性炎症导致血管狭窄或闭塞，进而影响视网膜的血液供应。
1. 主动脉弓综合征本身
主要病因：主动脉弓综合征是一种大血管炎，病因尚不完全明确，但可能与自身免疫反应、遗传因素和感染有关。
炎症导致主动脉弓及其分支（如颈动脉、锁骨下动脉）的血管壁增厚、狭窄或闭塞，减少流向头颈部和眼部的血流。
这直接引起视网膜缺血，导致视网膜病变，如视网膜出血、渗出、微动脉瘤，甚至视力丧失。
2. 血流动力学改变
由于主动脉弓分支的狭窄或阻塞，导致：
低灌注：视网膜动脉供血不足，引发缺氧和缺血性改变。
高血压：可能继发肾动脉狭窄导致肾血管性高血压，进一步加重视网膜血管损伤。
3. 自身免疫因素
主动脉弓综合征被认为是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误攻击自身血管，导致：
血管炎症和纤维化，促进血管狭窄。
炎症介质释放，可能直接或间接损害视网膜血管。
4. 其他相关因素
遗传易感性：某些HLA基因型（如HLA-B52）可能增加患病风险。
感染触发：病毒或细菌感染（如结核）可能作为诱发因素，启动自身免疫反应。
进展性血管病变：如果不治疗，主动脉弓综合征可导致慢性缺血，视网膜病变逐渐恶化。
