眼眶骨肉瘤(眼眶成骨肉瘤)
眼眶骨肉瘤简介
眼眶骨肉瘤是一种罕见的原发性眼眶恶性肿瘤,起源于眼眶骨的成骨细胞,属于骨肉瘤的一种亚型。它多见于儿童和青少年,但也可发生于成人。病因尚不明确,可能与遗传因素、放射线暴露或某些基因突变(如RB1或TP53)相关。常见症状包括眼眶肿胀、疼痛、眼球突出、视力下降或复视,进展迅速。诊断需结合影像学检查(如CT或MRI显示骨质破坏和软组织肿块)、活检病理学确认(可见恶性成骨细胞和骨样基质),以及排除其他眼眶肿瘤。治疗通常采用手术切除(如眶内容物剜除术)、化疗和放疗的综合方案,但预后较差,易复发和转移。