遗传性运动失调性多发性神经炎(遗传性多神经共济失调,遗传性运动失调性多神经炎)
遗传性运动失调性多发性神经炎有哪些症状？
遗传性运动失调性多发性神经炎（Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, HMSN），也称为Charcot-Marie-Tooth病（CMT），是一组影响周围神经的遗传性疾病。症状通常在儿童期或青春期开始显现，但也可以在任何年龄出现。以下是其主要症状：
1. 运动症状
肌肉无力：尤其是下肢远端肌肉，如小腿和足部肌肉，导致行走困难。
肌肉萎缩：下肢肌肉逐渐萎缩，可能出现“鹤腿”外观。
步态异常：如高抬腿步态或足下垂。
2. 感觉症状
感觉减退：对疼痛、温度和触觉的感知能力下降。
感觉异常：如刺痛、麻木或烧灼感。
3. 其他症状
足部畸形：如高弓足或锤状趾。
脊柱侧弯：部分患者可能出现脊柱弯曲。
手部肌肉无力：随着病情发展，上肢也可能受到影响。
注意
病情进展缓慢：症状通常逐渐加重，但进展速度因人而异。
遗传咨询：由于是遗传性疾病，建议患者及其家族成员进行遗传咨询。
康复治疗：物理治疗和矫形器具可以帮助改善运动功能和日常生活质量。
建议：如果您或您的家人出现上述症状，应尽早就医进行详细检查和诊断。
