遗传性多发脑梗死性痴呆(常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多)
遗传性多发脑梗死性痴呆就诊指南
遗传性多发脑梗死性痴呆就诊指南：精准就医不踩坑
一、就诊科室选择
首诊推荐科室：
神经内科（综合医院）
神经遗传病专科（三甲专科）
二、就诊前准备
必备资料清单：
近期头部影像学检查报告（如MRI或CT）
家族病史详细记录
既往体检报告
用药记录（包括保健品）
三、门诊关键问答
医生可能会问：
"家族中是否有类似疾病患者？"
"症状出现的时间和进展情况？"
您应该问：
"我的病情处于哪个阶段？"
"有哪些治疗和管理的选项？"
四、检查项目解析
基础必查：
头部MRI或CT
神经心理学评估
进阶检查（根据病情）：
基因检测
脑血管造影
五、治疗方案选择
症状管理：
药物治疗以改善认知功能
康复训练
遗传咨询：
为家族成员提供遗传风险评估
六、就医避坑指南
检查避坑：
拒绝不必要的重复影像学检查
治疗避坑：
警惕"特效药"宣传
七、急诊警示症状
立即就医指征：
⚠️ 突发意识障碍
⚠️ 新发严重神经功能缺损
八、医保报销要点
可报销项目：
头部影像学检查（部分报销）
部分药物治疗
九、就诊后续管理
建立健康档案：
记录每次检查关键数据
加入患者管理：
正规神经遗传病患教社群
特别提醒：就诊时务必携带：
医保卡+身份证
既往检查胶片
