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异常γ-球蛋白血症(丙种球蛋白异常血症,选择性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病)

异常γ-球蛋白血症如何鉴别诊断?

异常γ-球蛋白血症的诊断方法

异常γ-球蛋白血症的诊断需结合 临床表现、实验室检查、免疫电泳,必要时进行 骨髓活检。以下是详细的诊断流程:


一、初步筛查(高危人群)

1. 高危人群

  • 慢性感染或炎症疾病患者

  • 自身免疫性疾病患者

  • 多发性骨髓瘤或其他浆细胞疾病患者

2. 常见症状

  • 乏力、体重下降

  • 反复感染

  • 贫血、出血倾向


二、实验室检查

1. 血清蛋白电泳

  • γ-球蛋白区域异常增高或降低

2. 免疫电泳

  • 鉴定异常免疫球蛋白的类型

3. 其他检查

  • 全血细胞计数(贫血、血小板减少)

  • 肾功能检查(肾功能不全)


三、骨髓活检(必要时)

1. 适用情况

  • 怀疑 多发性骨髓瘤其他浆细胞疾病

2. 活检结果评估

  • 浆细胞比例

  • 异常浆细胞形态


四、诊断流程总结

  1. 高危人群筛查(血清蛋白电泳)

  2. 免疫电泳鉴定异常免疫球蛋白

  3. 必要时骨髓活检(怀疑浆细胞疾病时)


关键点

🔹 早期诊断 对于治疗和预后至关重要
🔹 免疫电泳 是诊断的金标准
🔹 骨髓活检 用于确诊浆细胞疾病

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