血友病甲(血友病A)
血友病甲简介
血友病甲，也称为血友病A，是一种由于凝血因子VIII（FVIII）缺乏或功能缺陷引起的遗传性出血性疾病。它是血友病中最常见的类型，约占所有血友病病例的80%-85%。血友病甲主要通过X染色体隐性遗传，因此患者多为男性，女性通常为携带者。临床表现包括自发性出血或轻微外伤后出血不止，常见出血部位有关节、肌肉和软组织。严重程度根据FVIII活性水平分为轻度、中度和重度。治疗主要依赖于定期输注凝血因子VIII浓缩物，以预防或控制出血。
血友病甲，也称为血友病A，是一种由于凝血因子VIII（FVIII）缺乏或功能缺陷引起的遗传性出血性疾病。它是血友病中最常见的类型，约占所有血友病病例的80%-85%。血友病甲主要通过X染色体隐性遗传，因此患者多为男性，女性通常为携带者。临床表现包括自发性出血或轻微外伤后出血不止，常见出血部位有关节、肌肉和软组织。严重程度根据FVIII活性水平分为轻度、中度和重度。治疗主要依赖于定期输注凝血因子VIII浓缩物，以预防或控制出血。
