先天性跖骨内收畸形(参考外科学)
先天性跖骨内收畸形有哪些症状？
先天性跖骨内收畸形是一种常见的足部畸形，通常在婴儿期或儿童期发现。其主要症状包括：
1. 外观特征
足部内收：前足向内偏转，导致足部呈现“C”形或弯曲外观。
足弓异常：可能伴有高足弓或扁平足，影响行走姿势。
脚趾排列不齐：脚趾可能向内挤压，导致重叠或畸形。
2. 功能影响
行走困难：儿童学步时可能出现跛行、易跌倒或拒绝行走。
疼痛或不适：长期畸形可能导致足部疼痛，尤其在活动后加重。
鞋子磨损异常：鞋子内侧磨损较快，反映足部受力不均。
3. 伴随症状
关节僵硬：踝关节或跖趾关节活动受限。
皮肤问题：如胼胝或鸡眼，由于足部压力分布异常。
注意
早期干预：先天性跖骨内收畸形通常在出生后几个月内可被诊断，及时治疗（如物理 therapy、矫形鞋或手术）可改善预后。
专业评估：如果怀疑此畸形，应咨询儿科骨科医生进行详细检查，包括X光或超声评估骨骼发育。
建议：家长应关注婴儿足部发育，定期进行儿科检查，以避免长期并发症如关节炎或步态异常。
