先天性主动脉弓畸形(参考内科学)
先天性主动脉弓畸形简介
先天性主动脉弓畸形是指在胎儿发育过程中，主动脉弓及其分支的发育出现异常，导致血管结构异常的一类先天性心血管疾病。这类畸形包括主动脉弓中断、双主动脉弓、右位主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉等。患者可能在出生后不久即出现呼吸困难、吞咽困难、反复呼吸道感染等症状，严重者可导致心力衰竭。诊断主要依靠心脏超声、CT血管成像（CTA）或磁共振血管成像（MRA）等影像学检查。治疗方式根据畸形的类型和严重程度，可能包括药物治疗、介入治疗或外科手术矫正。
先天性主动脉弓畸形是指在胎儿发育过程中，主动脉弓及其分支的发育出现异常，导致血管结构异常的一类先天性心血管疾病。这类畸形包括主动脉弓中断、双主动脉弓、右位主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉等。患者可能在出生后不久即出现呼吸困难、吞咽困难、反复呼吸道感染等症状，严重者可导致心力衰竭。诊断主要依靠心脏超声、CT血管成像（CTA）或磁共振血管成像（MRA）等影像学检查。治疗方式根据畸形的类型和严重程度，可能包括药物治疗、介入治疗或外科手术矫正。
