先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂(Valsalva窦动脉瘤破裂)
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是怎么回事？
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂的病因
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种罕见但严重的心脏疾病，其病因主要与主动脉瓣窦的先天性发育异常有关。
1. 先天性发育异常
主动脉瓣窦壁的先天性薄弱或结构异常，导致在血流压力下逐渐扩张形成动脉瘤。
部分患者可能伴有主动脉瓣二叶畸形，增加了主动脉瓣窦动脉瘤形成的风险。
2. 遗传因素
某些遗传性疾病，如马凡综合征（Marfan syndrome）和埃勒斯-当洛斯综合征（Ehlers-Danlos syndrome），与结缔组织异常有关，可导致主动脉壁薄弱，易于形成动脉瘤。
3. 血流动力学因素
长期的高血压或主动脉瓣狭窄等疾病，增加了主动脉壁的压力负荷，可能促使先天性薄弱的主动脉瓣窦扩张并最终破裂。
4. 感染性因素
虽然罕见，但感染性心内膜炎等感染性疾病可能直接损害主动脉瓣窦壁，导致动脉瘤形成和破裂。
5. 其他因素
外伤或医源性损伤也可能导致主动脉瓣窦动脉瘤的形成和破裂，但这不属于先天性病因。
