先天性食管憩室(参考外科学)
先天性食管憩室简介
先天性食管憩室是一种罕见的食管发育异常，通常由于胚胎期食管壁的薄弱或缺陷导致局部向外膨出形成囊袋状结构。它可分为真性憩室（涉及食管全层）和假性憩室（仅涉及黏膜层），常见类型包括Zenker憩室（位于食管上段）和膈上憩室（位于食管下段）。症状可能包括吞咽困难、食物反流、胸痛、咳嗽或反复呼吸道感染，尤其在进食后加重。诊断主要依靠钡餐造影、内镜或CT检查。治疗取决于憩室大小和症状严重程度，小而无症状者可能无需处理，大或有并发症者需手术切除或修复。
先天性食管憩室是一种罕见的食管发育异常，通常由于胚胎期食管壁的薄弱或缺陷导致局部向外膨出形成囊袋状结构。它可分为真性憩室（涉及食管全层）和假性憩室（仅涉及黏膜层），常见类型包括Zenker憩室（位于食管上段）和膈上憩室（位于食管下段）。症状可能包括吞咽困难、食物反流、胸痛、咳嗽或反复呼吸道感染，尤其在进食后加重。诊断主要依靠钡餐造影、内镜或CT检查。治疗取决于憩室大小和症状严重程度，小而无症状者可能无需处理，大或有并发症者需手术切除或修复。
