先天性十二指肠闭锁(参考外科学)
先天性十二指肠闭锁简介
先天性十二指肠闭锁是一种罕见的消化道畸形，发生在胎儿发育期间，导致十二指肠部分或完全阻塞。这种病症通常在新生儿期就被发现，表现为呕吐（可能含有胆汁）、腹胀和无法正常进食。先天性十二指肠闭锁可能与唐氏综合症等其他先天性异常有关。诊断通常通过产前超声或出生后的X光、超声检查确认。治疗需要手术干预，以解除梗阻并恢复肠道的正常功能。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。
先天性十二指肠闭锁是一种罕见的消化道畸形，发生在胎儿发育期间，导致十二指肠部分或完全阻塞。这种病症通常在新生儿期就被发现，表现为呕吐（可能含有胆汁）、腹胀和无法正常进食。先天性十二指肠闭锁可能与唐氏综合症等其他先天性异常有关。诊断通常通过产前超声或出生后的X光、超声检查确认。治疗需要手术干预，以解除梗阻并恢复肠道的正常功能。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。
