先天性喉闭锁(参考妇科学与现代产科学)
先天性喉闭锁简介
先天性喉闭锁是一种罕见的先天性畸形，指新生儿出生时喉部结构异常导致气道完全或部分阻塞，通常分为膜性闭锁和软骨性闭锁两种类型。病因可能与胚胎发育异常、遗传因素或环境因素有关。症状在出生时即显现，包括呼吸困难、发绀、无法啼哭或微弱哭声，严重时可危及生命。诊断依赖于产前超声筛查、出生后喉镜检查或影像学检查如CT扫描。治疗需紧急进行，包括气道管理（如气管插管或气管切开术）和手术修复，以恢复气道通畅。
先天性喉闭锁是一种罕见的先天性畸形，指新生儿出生时喉部结构异常导致气道完全或部分阻塞，通常分为膜性闭锁和软骨性闭锁两种类型。病因可能与胚胎发育异常、遗传因素或环境因素有关。症状在出生时即显现，包括呼吸困难、发绀、无法啼哭或微弱哭声，严重时可危及生命。诊断依赖于产前超声筛查、出生后喉镜检查或影像学检查如CT扫描。治疗需紧急进行，包括气道管理（如气管插管或气管切开术）和手术修复，以恢复气道通畅。
