先天性短食管(参考外科学)
先天性短食管简介
先天性短食管是一种罕见的先天性发育异常，指食管在胚胎发育过程中未能正常延长，导致食管长度不足，通常伴有胃部部分或全部位于胸腔内（即胸腔胃）。这种畸形可能与遗传因素或胚胎期环境因素有关。常见症状包括喂养困难、反复呕吐、呼吸窘迫、生长迟缓以及反流性食管炎。诊断主要依靠影像学检查，如X线钡餐造影或CT扫描，以及内镜检查。治疗取决于症状严重程度，可能包括药物治疗（如抑酸剂）、营养支持，严重时需手术矫正，如胃固定术或食管延长术。
先天性短食管是一种罕见的先天性发育异常，指食管在胚胎发育过程中未能正常延长，导致食管长度不足，通常伴有胃部部分或全部位于胸腔内（即胸腔胃）。这种畸形可能与遗传因素或胚胎期环境因素有关。常见症状包括喂养困难、反复呕吐、呼吸窘迫、生长迟缓以及反流性食管炎。诊断主要依靠影像学检查，如X线钡餐造影或CT扫描，以及内镜检查。治疗取决于症状严重程度，可能包括药物治疗（如抑酸剂）、营养支持，严重时需手术矫正，如胃固定术或食管延长术。
