先天性长结肠(乙状结肠冗长症)
先天性长结肠有哪些症状？
先天性长结肠（Hirschsprung病）是一种由于结肠神经节细胞缺失导致的肠道运动障碍疾病。症状通常在新生儿期或婴儿期出现，主要包括：
1. 新生儿期症状
胎便排出延迟：超过出生后48小时未排出胎便。
腹胀：腹部明显膨隆，可能伴有呕吐。
喂养困难：食欲差，吃奶后容易呕吐。
2. 婴儿期及儿童期症状
慢性便秘：长期便秘，排便困难，可能需使用泻药或灌肠。
腹胀：持续性或间歇性腹胀。
生长发育迟缓：由于长期营养不良，可能导致体重增长缓慢。
3. 并发症
小肠结肠炎：严重时可出现发热、腹泻、血便，甚至休克。
肠穿孔：极少数情况下，严重腹胀可能导致肠穿孔。
注意
早期诊断：对于有胎便排出延迟、慢性便秘等症状的儿童，应怀疑先天性长结肠的可能。
及时治疗：确诊后通常需要手术治疗，以切除无神经节细胞的肠段。
建议：家长应密切关注孩子的排便情况，如有异常应及时就医。
