新生儿肛门和直肠畸形(参考外科学)
新生儿肛门和直肠畸形简介
新生儿肛门和直肠畸形是指婴儿出生时肛门和直肠的发育异常，属于先天性消化道畸形的一种。这类畸形包括肛门闭锁、直肠闭锁、直肠肛门狭窄等，严重程度不一。肛门闭锁是最常见的类型，表现为肛门未正常开口，可能伴有直肠与泌尿生殖道之间的异常连接（瘘管）。症状通常在出生后不久即被发现，如无肛门开口、胎便排出异常或腹胀等。诊断主要依靠体格检查和影像学评估（如X线、超声或MRI）。治疗需根据畸形的类型和严重程度，可能包括手术重建肛门和直肠通路，以确保正常的排便功能。早期诊断和适当治疗对预防并发症（如感染、肠梗阻）和改善预后至关重要。
