血红蛋白M病(参考内科学)
血红蛋白M病简介
血红蛋白M病是一种罕见的遗传性血红蛋白病，属于高铁血红蛋白血症的一种。它是由于血红蛋白分子中的珠蛋白链发生突变，导致铁离子处于高铁状态（Fe3+），无法正常结合和运输氧气。这种病通常以常染色体显性遗传方式传递，患者可能会出现发绀（皮肤和黏膜呈现青紫色）、头痛、乏力等症状，严重时可能影响身体各器官的氧供。诊断血红蛋白M病主要依靠血红蛋白电泳和基因检测。目前，该病尚无特效治疗方法，主要是对症处理和避免诱发因素。
血红蛋白M病是一种罕见的遗传性血红蛋白病，属于高铁血红蛋白血症的一种。它是由于血红蛋白分子中的珠蛋白链发生突变，导致铁离子处于高铁状态（Fe3+），无法正常结合和运输氧气。这种病通常以常染色体显性遗传方式传递，患者可能会出现发绀（皮肤和黏膜呈现青紫色）、头痛、乏力等症状，严重时可能影响身体各器官的氧供。诊断血红蛋白M病主要依靠血红蛋白电泳和基因检测。目前，该病尚无特效治疗方法，主要是对症处理和避免诱发因素。
