吞噬功能缺陷病(吞噬功能不全)
吞噬功能缺陷病简介
吞噬功能缺陷病是一类罕见的免疫系统疾病，主要由于吞噬细胞（如中性粒细胞和巨噬细胞）的功能或数量异常，导致机体无法有效清除病原体和细胞碎片。常见类型包括慢性肉芽肿病（CGD）、Chediak-Higashi综合征和白细胞黏附缺陷症（LAD）。症状包括反复感染、脓肿形成、伤口愈合延迟和炎症反应异常。诊断依赖于实验室检查，如吞噬功能测试、基因分析和影像学。治疗通常包括抗生素预防、免疫球蛋白替代疗法，严重时需造血干细胞移植。
吞噬功能缺陷病是一类罕见的免疫系统疾病，主要由于吞噬细胞（如中性粒细胞和巨噬细胞）的功能或数量异常，导致机体无法有效清除病原体和细胞碎片。常见类型包括慢性肉芽肿病（CGD）、Chediak-Higashi综合征和白细胞黏附缺陷症（LAD）。症状包括反复感染、脓肿形成、伤口愈合延迟和炎症反应异常。诊断依赖于实验室检查，如吞噬功能测试、基因分析和影像学。治疗通常包括抗生素预防、免疫球蛋白替代疗法，严重时需造血干细胞移植。
