特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(参考内科学)
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症是怎么回事？
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）是一种由于下丘脑或垂体功能障碍导致的性腺功能减退症，其病因尚未完全明确，但主要与以下因素有关：
1. 遗传因素
KAL1基因突变：导致Kallmann综合征，表现为IHH合并嗅觉缺失。
FGFR1基因突变：与Kallmann综合征和IHH相关。
GNRHR基因突变：影响促性腺激素释放激素（GnRH）受体的功能。
其他基因突变：如PROKR2、PROK2、TAC3、TACR3等，也可能导致IHH。
2. 发育异常
下丘脑发育异常：GnRH神经元迁移障碍，导致GnRH分泌不足。
垂体发育异常：影响促性腺激素（LH和FSH）的合成和分泌。
3. 环境因素
母体孕期暴露于某些药物或毒素：可能影响胎儿下丘脑-垂体-性腺轴的发育。
营养因素：如严重营养不良可能影响性腺功能。
4. 其他因素
自身免疫因素：可能攻击下丘脑或垂体，导致功能减退。
特发性：部分病例病因不明，可能与多种因素共同作用有关。
