视网膜色素变性(为毯层视网膜变性视网膜变性)
视网膜色素变性简介
视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa, RP)是一组遗传性眼病,主要影响视网膜的光感受器细胞(视杆和视锥细胞),导致进行性视力丧失。症状通常始于夜盲和周边视野缩小,逐渐进展为中心视力下降,最终可能导致失明。病因与多种基因突变相关,常为常染色体显性、隐性或X连锁遗传。目前尚无治愈方法,但可通过低视力辅助设备、维生素A补充和基因治疗研究来延缓进展。诊断基于眼底检查、视野测试和电生理检测。
视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa, RP)是一组遗传性眼病,主要影响视网膜的光感受器细胞(视杆和视锥细胞),导致进行性视力丧失。症状通常始于夜盲和周边视野缩小,逐渐进展为中心视力下降,最终可能导致失明。病因与多种基因突变相关,常为常染色体显性、隐性或X连锁遗传。目前尚无治愈方法,但可通过低视力辅助设备、维生素A补充和基因治疗研究来延缓进展。诊断基于眼底检查、视野测试和电生理检测。